Иммунологическое разоружение. Состояние системы иммунитета при злокачественных новообразованиях
Налицо процесс активного иммунологического разоружения, опосредуемого через зобную железу и, скорее всего, генетически запрограммированный. В основе его, по мнению Burnet, лежит клональное истощение тимуса, механизм которого близок или идентичен эффекту Хайлика, выявленному первоначально па культуре фибробластов человека in vitro. Последний, как известно, состоит в генетической предетерминации числа поколений клеток, которые могут быть воспроизведены в культуре ткани. Хотя считать эту интерпретацию окончательно доказанной преждевременно, существуют веские основания полагать, что в основе иммунологического старения действительно лежат генетические механизмы.
Так, по Junis et al., сниженная продолжительность жизни у некоторых женщин связана с наличием у них антигена HLA — В8, отсутствующего у долгожителей, но часто встречающегося у лиц, живущих недолго. Согласно Catt и Fabris et al., у короткоживущих мышей линии Snell — Bass с пониженной функцией гипофиза введение гормона роста и тироксина приводит к коррекции их состоянии, нормализации структуры и функции лимфоидных органов, увеличению в 3—4 раза продолжительности жизни. Аналогичным образом действует и введение им клеток лимфатических узлов гетерозигот. Важно отметить при этом, что введение и гормона, и лимфоидных клеток оказывается неэффективным у тимэктомированных животных.
Функция тимуса, таким образом, зависима от нормальной продукции гормона роста и тиреотропного гормона, инволюция же зобной железы связана с выраженными изменениями в гипофизе и, возможно, в гипоталамусе. Добавим к этому еще одно важное обстоятельство: связь между выработкой некоторых половых гормонов и генетической предетерминацией функциональной активности иммунной системы, контролируемых одними и теми же участками генома — главным локусом гистосовместпмости.
Таким образом, старение иммунной системы — это активный процесс, осуществляемый с помощью тимуса, регулируемый гипофизарно-гиноталамической системой и детерминированный, по-видимому, генетически.
Состояние системы иммунитета при злокачественных новообразованиях
Литература, посвященная состоянию системы иммунитета на фоне злокачественного роста, огромна. Твердо установлен факт антигенной трансформации малигнизированных клеток, в частности антигенного их упрощения и экспрессии в них эмбриональных антигенов. Опухоль, следовательно, является аналогом алогенного трансплантата, и в этом усматривается далеко идущее се сходство с плодом, вынашиваемым в организме матери.
Близость ситуации усугубляется отсутствием в обоих случаях «обычной» реакции иммунной системы, ориентированной на отторжение чужого. На эту сторону дела обращалось внимание неоднократно. Л. Б. Меклер утверждает, что опухоль представляет собою аномальный, дефектный, неполный, диссеминированный, встроенный в родительский организм дочерний организм — эмбрион, развивающийся эктопически в результате слияния (взаимного оплодотворения) соматических клеток различной органной или тканевой специфичности или фиксации в состоянии деления стволовой соматической клетки любой стадии дифференцировки с последующим ее развитием типа андро- или партеногенеза.
Большое число фактических данных, относящихся к сфере опкоиммунологии, позволяет заключить, что возможность размножения в организме трансформированных клеток связана с ослаблением иммунного надзора и нарушением иммунологической реактивности.
В то же время организм — опухоленоситель не остается инертным по отношению к растущим трансформированным клеткам, а отвечает на них особой, своеобразной иммунологической реакцией, которая работает не на организм, а против него, стимулируя не противоопухолевую резистентность, а злокачественный рост. Представляется обоснованной высказанная Л. И. Агеенко точка зрения, согласно которой «иммуностимуляция является пусковым механизмом онкогенеза... специфическая противоопухолевая реакция не всегда целесообразна для целостного организма».
- Читать далее "Иммунологическая стимуляция злокачественного роста. Влияние слабого иммунитета на канцерогенез"
Оглавление темы "Иммунитет при онкологическом процессе":- Старение реактивности организма. Иммунологическая реактивность организма
- Иммунологическое разоружение. Состояние системы иммунитета при злокачественных новообразованиях
- Иммунологическая стимуляция злокачественного роста. Влияние слабого иммунитета на канцерогенез
- Стимулирование роста опухоли иммунитетом. Ингибирование иммунной реакции материнского организма
- Система иммунитета при необластогенезе. Своя система иммунитета опухоли
- Противоинфекционный иммунитет. Функционирование иммунной системы
- Отторжение чужого иммунитетом. Сосуществование чужого в своем
- Переключение программ иммунитета. Встряска иммунитета при раке
- Влияние гипоталамуса на рак через иммунитет. Влияние тимуса на иммунитет
- Противоопухолевая резистентность. Антигены опухолей