Карцинома in situ бронхов отличается почти нормальным окрашиванием коллагена IV типа и ламинина. В инвазивном раке бронха соответственно тому, как варьируют дифференцировка, митотические пики паренхимы опухоли, P. Birembaut с соавторами [1985] отмечают и прерывистое, подчас очень слабое окрашивание, и почти нормальное. В отношении фибронектина получены данные о преимущественной локализации в строме рака бронха, а не в зонах, соответствующих базальным мембранам вокруг раковых комплексов с высоким уровнем дифференцировки.

Сходные результаты опубликованы в отношении уротелия мочевого пузыря. При дисплазии уротелия (всех степеней) и при карциноме in situ базальная мембрана не имеет отличий от нормы. Это согласуется и с ультраструктурными находками Н. М. Аничкова, А. С. Толыбекова [1987]. Положительное окрашивание коллагена IV типа и ламинина становится прерывистым в зонах инвазии, особенно на острие „фронта инвазии".

И действительно, еще в 1980 г. Н. М. Аничков с соавторами отмечали в эксперименте, что в зоне прогрессирующего „фронта инвазии" вокруг пластов ракового уротелия имеются лишь мономорфные островки матрикса и истонченные пластинки вместо обычной трехслойной базальной мембраны уротелия.

В нормальной и гиперплазированной предстательной железе перицеллюлярно на поверхности гладкомышечных клеток обнаружен фибронектин, который совершенно отсутствует в очагах инвазивной аденокарциномы. Что касается матки, то в эктоцервиксе выявление ламинина и коллагена IV типа при дисплазиях и карциноме in situ ничем не отличается от нормы. А фибронектин, который в норме выявляется и в базальной мембране эндометрия, и на мембранах стромальных клеток эндометрия, совершенно исчезает из структур мембраны при инвазивной аденокарциноме, но накапливается в раковой строме эндометрия [Birembaut et al., 1985].
Аналогичные данные в отношении указанных субстанций получены при изучении фолликулярного рака щитовидной железы.

Специальный интерес представляют результаты изучения антигенных субстанций при опухолевой трансформации соединительной ткани. В доброкачественных пролифератах, включая мягкие фибромы, ламинин, коллаген IV типа и фибронектин содержатся во всех базальных мембранах сосудистого русла и перицеллюлярно вокруг всех мышечных, шванновских и жировых клеток. В злокачественных мезенхимальных опухолях положительная реакция на первые две субстанции сохраняется только в сосудах, но совершенно исчезает вокруг указанных клеточных элементов.

Фибронектин, однако, сохраняется в интер- и перицеллюлярном матриксе в большинстве сарком, особенно в случае фибробластической дифференцировки опухоли. Иногда он располагается вокруг отдельных опухолевых клеток в значительном количестве, но в некоторых саркомах совершенно исчезает в перицеллюлярном матриксе и определяется в сильно уменьшенной мере в межклеточном матриксе. В отношении ламинина и коллагена IV типа известно лишь то, что они могут быть выявлены в бифазных синовиальных саркомах, а также в сосудистых базальных мембранах нейрофибром [Barsky et al., 1983; Weber et al., 1984].

- Читать далее "Значение базальной мембраны в онкологии. Предраковые изменения базальной мембраны"

1. Типы коллагена. Ламини базальных мембран
2. Фибронектин базальной мембраны опухолей. Фибронектин как маркер опухоли
3. Энтактин как маркер опухоли. Антигенные субстации опухоли
4. Изменение антигенов базальной мембраны при малигнизации. Антигены скиррозного рака
5. Базальная мембрана рака молочной железы. Антигены аденом слюнных желез и панкретиатических раков
6. Базальная мембрана карциномы in situ бронхов. Маркеры рака предстательной железы
7. Значение базальной мембраны в онкологии. Предраковые изменения базальной мембраны
8. Ламинин как маркер метастазирования опухоли. Рецепторы опухоли к базальной мембране
9. Маркеры дифференцировки опухоли. Межклеточный матрикс и протеогликаны
10. Паренхима и строма опухолей. Маркеры мезотелиомы и нефробластомы Вильмса