Одним из самых часто используемых маркеров мезенхимальных опухолей является S-100 протеин. Он был выделен в 1965 г. из головного мозга подопытных крыс и назван именно так из-за растворимости в 100%-м растворе сульфата аммония при нейтральном рН. Показано, что гетерогенная фракция этого белка состоит из двух субъединиц — альфа и бета, которые в растворе образуют гетеродимеры.

Из бычьего головного мозга выделены три изоформы S-100 протеина: а0, а, ав, у которых один и тот же молекулярный вес (21 kD) и рН. Однако они отличаются строением своих субъединиц, физиологическая роль которых пока неясна. Анализ показал, что и альфа- и бета-субъединицы характеризуются последовательностями в 24 аминокислоты, высокогомологичными к домену, связывающему кальций.
Это дало основание предположить, что S-100 протеин эволюционно связан с семейством таких кальций-связующих белков, как кальцимодулин.

Более, чем за 25 лет сделано огромное множество попыток изучить распределение S-100 протеина в тканях и клетках организма. Будучи первоначально отнесенным к протеинам, специфичным для мозговой ткани и обнаруженным в астроцитах, олигоден-дроцитах и клетках эпендимы, этот белок был затем выявлен в шванновских клетках, а также в опорных элементах периферической и центральной нервной системы.

С тех пор накопилось большое количество сведений о содержании S-100 протеина в различных мсзенхимальных и эпителиальных производных, например, в клетках межуточной ткани шишковидной железы, звездчатых клетках аденогипофиза, меланоцитах, сателлитах мозгового слоя надпочечников, хондроцитах, жировых клетках, интердигитирующих рети-кулоцитах Т-зависимых зон лимфоидной ткани, клетках мозговой ткани тимуса, миоэпителии, клетках Лангерганса эпидермиса и в нефротелии.

В соответствии с распределением в нормальных дифферонах обнаружена экспрессия S-100 протеина в опухолях, таких как нейроэктодермальные новообразования, шванномы, злокачественные меланомы, липо- и хондросаркомы, хондромы, гистиоцитоз X, миоэпителиомы и др.. Внутри группы опухолей мягких тканей этот маркер успешно метит доброкачественные новообразования периферических нервов: шванному, нейрофиброму (шванновский компонент), миксому и др. [Кононова, 1991].

Неоценимую помощь S-100 протеин оказывает в дифференциальной диагностике указанных опухолей и отрицательных к этому маркеру менингиом и лейомиом, которые могут быть сходными с первыми по гистологическому строению и по локализации. При малигнизации в шванномах и нсйрофибромах панорама экспрессии S-100 протеина, как и в других злокачественных опухолях (да и у других маркеров), весьма гетерогенна, что прежде всего объясняется резко варьирующей степенью дифференцировки опухолевых клеток.

Довольно противоречивы данные об экспрессии S-100 протеина в липомах и липосаркомах. В высокодифференцированных адипоцитах (липоцитах) липом реакция на этот белок стабильно положительна, в то время как в липобластах и низкодифференцированных клетках сарком экспрессия указанного протеина часто бывает минимальна или отсутствует. Более постоянны в этом смысле находки в злокачественных меланомах. Этот факт, между прочим, используется некоторыми исследователями для дифференциальной диагностики беспигментных меланом и рака.

- Вернуться в оглавление раздела "Онкология"

1. Маркеры железистой дифференцировки. Лизоцим, амилаза и лактоферрин опухоли
2. Компоненты главного комплекса гистосовместимости при раке. Эпителиальный лизоцим
3. Маркеры рака молочной железы. Секреторный компонент и иммуноглобулины опухоли
4. Маркеры предрака толстой кишки. Этапы развития рака толстой кишки
5. Промежуточные филаменты мезенхимальных опухолей. Десмин (скелетин) опухоли
6. Виментин мезенхимальных опухолей. Онкогенность тяжелых металлов
7. Экспрессия десмина опухолевыми клетками. Десмин рабдомиосарком и виментин лимфом
8. Специфические белки и энзимы опухоли. Миозины опухолей как маркеры
9. Миоглобин раковых клеток. Антитрипсин и антихемотрипсин опухоли
10. S-100 протеин опухоли. S100 в мезенхимальных опухолях