Колебания возраста при первично множественном раке. Тканевые формы (саркомы) первично множественных опухолей

Заслуживают внимания данные о максимальных колебаниях возраста в изученной Moertel с соавторами (1961) группе больных с первично множественными злокачественными опухолями, так как именно этими цифрами определяются границы возрастного периода, в течение которого с той или иной степенью вероятности выявляется эта форма новообразований. Наибольший диапазон таких колебаний от среднего возраста отмечается у мужчин при синхронных первично множественных злокачественных опухолях, которые в целом наблюдались у больных в возрасте от 1 до 93 лет.

Значительно уже возрастные границы для больных с синхронными опухолями, у женщин с размахом максимальных отклонений от 17 до 85 лет. Метахронные опухоли в целом характеризуются меньшим отклонением от среднего возраста, главным образом, за счет сокращения числа больных молодого возраста; влияние половых различий выражено так же, как и при синхронных опухолях.

Хотя последние данные не позволяют дать ответ на вопрос о причинах обнаруживаемых возрастных различий, однако они могут служить отправными пунктами для дальнейшего детального изучения возрастной характеристики первично множественных раков; при этом следует признать целесообразным дифференцирование их не только по последовательности установления узлов опухоли, но и по их локализации и клиническому течению.

Первично множественные злокачественные новообразования изучались и в отношении их тканевого происхождения и гистологического строения, а также локализации в различных органах и системах человеческого организма, как это принято и при исследованиях солитарных злокачественных опухолей.

саркома

В статистиках солитарных злокачественных опухолей резко преобладают раковые опухоли, а опухоли иного тканевого происхождения встречаются редко. В одной из последних статистик Langer и Schnlz (1966) иа большом клиническом материале злокачественных опухолей рак составлял у мужчин 90,32%, саркома — 4,03% и прочие злокачественные опухоли— 5,65%, а у женщин соответственно 87,7, 5,83 и 6,47%.

Эпителиальная ткань также чаще всего является источником развития первично множественных опухолей, среди которых в связи с этим резко преобладают раки одной или различной гистологических структур. Соединительная ткань, за исключением отдельных органов, редко служит почвой для возникновения первично множественных злокачественных опухолей в форме множественных сарком одного или различного гистологического строения. Первично множественные злокачественные новообразования иного тканевого происхождения описываются в литературе как редкие, казуистические наблюдения.

Malmio (1959) сообщает, что при гистологическом исследовании 1316 первично множественных злокачественных опухолей было обнаружено 1107 раков, 41 саркома, 8 меланом, 3 лимфогрануломатоза, 5 лейкемий, 6 смешанных опухолей слюнных желез и 46 неклассифицированных злокачественных опухолей. А. В. Козлова и Е. Д. Семнглазова (1961) из 116 случаев первично множественных злокачественных опухолей наблюдали раки в 108, сочетание рака и саркомы — в 3, рака и злокачественной меланомы — в 3, саркомы и злокачественной меланомы — в 2 случаях.
Е. М. Гумилевская (1960) наблюдала 152 случая первично множественного рака и лишь 6 случаев сочетания злокачественных новообразований другого генеза.

Из приведенных данных видно, что наблюдаются случаи, когда у одного и того же больного узлы опухоли имеют различное тканевое происхождение. Г. Г. Непряхин (1926) подытожил патологоанатомичсскии материал, опубликованный в мировой литературе относительно тканевой принадлежности первично множественных злокачественных опухолей.

- Читать далее "Гистология первично множественных опухолей. Сочетание форм первично множественных опухолей"

Оглавление темы "Множественные поражения опухолями":
1. Время выявления множественных узлов рака. Трудности диагностики первично множественных опухолей
2. Синхронные множественные опухоли. Метахронный множественный рак
3. Интервал появления узлов множественного рака. Частота выявления метахронных первично множественных опухолей
4. Периоды выявления метахронных узлов рака. Влияние пола на развитие первично множественных опухолей
5. Возраст пациентов с множественными опухолями. Средний возраст метахронных узлов рака
6. Колебания возраста при первично множественном раке. Тканевые формы (саркомы) первично множественных опухолей
7. Гистология первично множественных опухолей. Сочетание форм первично множественных опухолей
8. Поражение органов множественными опухолями. Органы локализации множественных раков
9. Солитарный рак и его распространенность. Многообразие первично множественных опухолей
10. Взаимосвязь первично множественных и солитарных опухолей. Поражение органов первично множественным раком

Ждем ваших вопросов и рекомендаций: