Мышечно-тонические синдромы шейной локализации у детей при головных болях напряжения по распространенности достигают 40%, у 40% детей школьного возраста встречаются сколиозы, болезнь Шеиермана—May у 8% , кокцигодиния диагностируется у 11% подростков обратившихся с болью в спине.

Миеломенигоцеле встречается до 1 случая на 1000—2000 новорожденных, у 70 % из них развивается гидроцефалия, в семьях имеющих больного спинномозговой грыжей генетический риск повторного случая достигает 8%.

Синдромологическая классификация по топическому распределению боли:
• Краниоцервикалгия — боль в области головы и шеи
• Брахиалгия (цервикобрахиалгия) — боль в руке
• Дорзалгия боль в грудном отделе позвоночника
• Люмбалгия (острая боль люмбаго)
• Люмбоишиалгия — поястничная боль с иррадиацией в нижнюю конечность
• Кокцигодиния — боль в области копчика

Классификация по костным деформациям:
• Спондилолистезы
• Сколиозы
• Кифозы

Этиология:
1. Статодинамические нагрузки:
— игра на музыкальных инструментах, перенос тяжестей,
— занятия спортом (кувырки через голову)

2. Аномалии позвонков, позвоночного канала, задней черепной ямки, ангиомы тел позвонков
3. Остеохондропатия
4. Остеопороз
5. Травмы
6. Опухоли
7. Инфекции
8. Прием кортикостероидов, антиконвульсантов

Аномалии позвонков и позвоночного канала:
• Дужек позвонков
• Нарушение образования тел позвонков
• Нарушения разделения позвонков
• Нарушение формирования позвоночного канала
• Диастематомиелия — костный или соединительнотканный «шип» разделяет спинной мозг и дуральный мешок на два рукава.

• Дипломиелия — спинной мозг разделен на две половины фиброзным тяжем, который находится в едином дуральном мешке.
• Аномалии Киари 1—4 сочетаются с аномалиями краниоцервикального перехода и шейного отдела.
• Аномалия Киари 1 — опущение миндалин мозжечка ниже уровня большого затылочного отверстия, может в свою очередь сопровождаться формированием сирингомиелии шейно-грудного уровня.

• Киари 2 — значительное смещение миндалин мозжечка до полного в большое затылочное отверстие, каудальная дислокация структур ствола и задней черепной ямки, часто сопутствует менингоцеле, гидроцефалия.
• Киари 3 — самая тяжелая форма дистопии, часто субокципитальное энцефаломенингоцеле, высокая летальность.
• Киари 4 — гипоплазия мозжечка без дистопии или синдром Денди-Уолкера.

- Рекомендуем ознакомиться далее "Клиника вертеброгенных синдромов у детей. Диагностика"

1. Головокружение у детей: частота, клиника
2. Легкое пароксизмальное головокружение (код МКБ 10: G.43.8). Диагностика
3. Вестибулярное головокружение при лабиринтите, приеме вестибулотоксических препаратов
4. Тромбоз венозных синусов головного мозга: причины, клиника, прогноз
5. Отек головного мозга у детей: причины, механизмы развития
6. Вертеброгенные синдромы у детей: причины, классификация
7. Клиника вертеброгенных синдромов у детей. Диагностика
8. Причины боли у детей. Диагностика
9. Аномалии краниовертебрального перехода. Эхоэнцефалоскопия
10. ЭЭГ у детей и подростков в норме. Особенности