Спиноцеребеллярная атаксия 26-го типа (СЦА26) - форма описана лишь в начале 2005 г. в большой семье норвежского этнического происхождения (36 больных из 6 поколений) (Yu G.-Y. et al.).

Заболевание начиналось в возрасте 26—60 лет (в среднем в 42 года) и характеризовалось медленным развитием изолированной мозжечковой атаксии, затрагивающей походку и руки.

Отмечались также дизартрия и нарушения следящих движений глазных яблок. В семье зарегистрирована минимально выраженная антиципация.

На МРТ — атрофия мозжечка с сохранностью моста и продолговатого мозга.

Морфологическая картина спиноцеребеляррая атаксия 26-го типа (СЦА26) не описана. Ген заболевания локализован на хромосоме 19p13.3 (Yu G.-Y. ct al.).

- Читать "Спиноцеребеллярная атаксия 27-го типа (СЦА27) - клиника, диагностика"

1. Спиноцеребеллярная атаксия 20-го типа (СЦА20) - клиника, диагностика
2. Спиноцеребеллярная атаксия 21-го типа (СЦА21) - клиника, диагностика
3. Спиноцеребеллярная атаксия 22-го типа (СЦА22) - клиника, диагностика
4. Спиноцеребеллярная атаксия 23-го типа (СЦА23) - клиника, диагностика
5. Спиноцеребеллярная атаксия 25-го типа (СЦА25) - клиника, диагностика
6. Спиноцеребеллярная атаксия 26-го типа (СЦА26) - клиника, диагностика
7. Спиноцеребеллярная атаксия 27-го типа (СЦА27) - клиника, диагностика
8. Спиноцеребеллярная атаксия 28-го типа (СЦА28) - клиника, диагностика
9. Дентаторубро-паллидолюисова атрофия (ДРПЛА) - клиника, диагностика
10. Дифференциация спиноцеребеллярных атаксий