В межприступном периоде и в момент приступа, что принципиально важно, эпилептиформная активность, регистрация которой является безусловным критерием исключения состояния доброкачественного миоклонуса младенчества (ДММ), на ЭЭГ не отмечается.

Полиграфический видео-ЭЭГ-мониторинг позволяет дифференцировать миоклоническую атаку, приступы «дрожания» и другие моторные проявления доброкачественного миоклонуса младенчества (ДММ) от эпилептических спазмов, тонических судорог, а также от атонических эпилептических приступов или негативного эпилептического миоклонуса (Белоусова Е.Д. и др., Dravet С. et al.).

Однако всегда следует помнить о вероятности регистрации артефактной активности на ЭЭГ при двигательных пароксизмах неэпилептического происхождения, что при дифференциации требует наличия определенного опыта у нейрофизиолога.

При нейровизуализации (MPT, КТ) у детей с доброкачественным миоклонусом младенчества (ДММ) также не выявляют «эпилептогенных» структурных нарушений головного мозга (Алиханов А.А.).

- Читать "Дифференциальный диагноз доброкачественного миоклонуса младенчества (синдрома Феджермана)"

1. ЭЭГ при доброкачественном миоклонусе младенчества
2. Дифференциальный диагноз доброкачественного миоклонуса младенчества (синдрома Феджермана)
3. Лечение и прогноз доброкачественного миоклонуса младенчества (синдрома Феджермана)
4. Клинический пример доброкачественного миоклонуса младенчества (синдрома Феджермана) в 5 месяцев
5. Клинический пример доброкачественного миоклонуса младенчества (синдрома Феджермана) в 9 месяцев
6. Гастроэзофагеальный рефлюкс (ГЭР, ГЭРБ) у новорожденных и грудных детей
7. Синдром Сандифера (СС) - частота, причины
8. Клиника и течение синдрома Сандифера
9. Диагностика синдрома Сандифера
10. Лечение и прогноз синдрома Сандифера