Паратригеминальный синдром Редера. Трофические нарушения

Птоз имеет большое диагностическое значение и описывается здесь, несмотря на то, что его причины не ограничиваются поражением симпатической нервной системы. Он может быть вызван также, например, заболеванием мышц или поражением ЦНС.

Причиной паратригеминального синдрома Редера служит патологический процесс, локализующийся между турецким седлом и гассеровым узлом, в результате нарушается функция как симпатических волокон, так и волокон тройничного нерва. Характерны односторонний миоз, умеренно выраженный птоз, лицевая боль, слабость жевательных мышц, иногда отмечается двоение и иногда - поражение глазодвигательного нерва.

Причиной поражения служат чаще всего паравертебральные опухоли. При этом могуг наблюдаться нарушения потоотделения в области грудной клетки и нижних конечностей без расстройства чувствительности на данном уровне. Напротив, при нарушении чувствительности в зоне иннервации нижних поясничных и крестцовых сегментов одновременное нарушение потоотделения позволяет исключить проксимальное поражение корешков, например, вследствие грыжи межпозвоночного диска.

В этом случае патологический процесс локализуется дистальнее, например в поясничном сплетении, так как волокна к потовым железам нижних конечностей покидают спинной мозг выше уровня L2/L3 и вступают в состав периферических нервов лишь после переключения в симпатическом стволе.

Трофические нарушения

Термин «трофика» затрагивает такие свойства тканей организма, как объем, консистенция, структура поверхности, степень увлажненности и др. Состояние трофики той или иной части тела зависит от множества факторов, например, от механической нагрузки, степени активности, состояния иннервации, в том числе вегетативной, кровоснабжения, общего уровня питания, обмена веществ и др.

В данной статье мы рассматриваем некоторые трофические нарушения в различных тканях организма, которые особенно характерны для поражения нервной системы.

Кожа. Кожа страдает при различных трофических нарушениях, в том числе при прогрессирующей гемиатрофии лица (синдроме Пари-Ромберга). Изменение свойств кожных покровов может наблюдаться при некоторых эндокрипопатиях (гипофизарной недостаточности, гипотиреозе).

При склеродермии выявляют участки огрубения или стягивания кожи в определенных областях, в том числе в области лица и волосистой части головы («coup de sabre»).

синдром Редера

- Читать далее "Подкожная жировая клетчатка. Нарушения трофики ногтей, волос и трофические язвы"

Оглавление темы "Вегетативная и спинальная патология":
1. Дифференциация сирингомиелии. Вегетативная нервная система
2. Семейная дизавтономия Райли-Дея. Ботулизм и нечувствительность к боли
3. Сенсорная радикулоневропатия. Симпатическая нервная система
4. Нарушение потоотделения. Синдром Горнера
5. Паратригеминальный синдром Редера. Трофические нарушения
6. Подкожная жировая клетчатка. Нарушения трофики ногтей, волос и трофические язвы
7. Трофическая патология. Рассеянный склероз
8. Распространенность рассеянного склероза. Клиника рассеянного склероза
9. Глазные симптомы рассеянного склероза. Ретробульбарный неврит
10. Глазодвигательные нарушения при рассеянном склерозе. Признаки поражения ствола мозга
Кратко о сайте:
Медицинский сайт MedicalPlanet.su является некоммерческим ресурсом для всеобщего и бесплатного развития медицинских работников.
Материалы подготовлены и размещены после модерации редакцией сайта, в составе которой только лица с высшим медицинским образованием.
Ни один из материалов не может быть применен на практике без консультации лечащего врача.
Вопросы, замечания принимаются по адресу admin@medicalplanet.su
По этому же адресу мы оперативно предоставим вам координаты автора, заинтересовавшей вас статьи.
Если планируется использование отрывков размещенных текстов - обязательно размещение обратной ссылки на страницу источник.