Щитовидная железа снаружи покрыта соединительнотканной капсулой, образованной несколькими слоями фиброцитов, разделенных пучками коллагеновых волокон. В толще капсулы расположены капилляры, мелкие сосуды, миелиновые и немиелиновые нервные волокна. От капсулы внутрь щитовидной железы отходят тонкие тяжи соединительной ткани (септы), по которым в паренхиму проникают кровеносные и лимфатические сосуды, капилляры и нервные волокна.

Паренхима щитовидной железы включает в себя несколько типов клеток: тиреоидные (входящие в стенку фолликула), парафолликулярные (светлые клетки, С- или К-клетки) и интерфолликулярные (экстрафолликулярные). Каждый тип клеток щитовидной железы отличается определенными ультраструктурными особенностями.

Фолликулярные тиреоидные клетки (тиреоциты) составляют основную массу паренхимных клеток и образуют главную структурную единицу щитовидной железы — фолликул. Последние представляют собой округлые или слегка овальные замкнутые пузырьки, тесно прилежащие друг к другу. Между фолликулами обнаруживаются прослойки соединительной ткани, пронизанные многочисленными капиллярами. Просвет фолликула заполнен коллоидом, который на электронограммах имеет тонкозернистую структуру и среднюю электронную плотность.

Противоположная часть тиреоцита (базальная) тесно контактирует с перикапиллярным пространством. Таким образом, тиреоциты обладают выраженной полярностью, что проявляется в различной ультраструктурной организации апикального и базального отделов клетки, которые имеют особые образования, необходимые для выполнения специфических функций. Так, на апикальной поверхности тиреоцита обнаруживаются многочисленные микроворсинки, образованные выступами плазматической мембраны, и терминальные перемычки (соединительные комплексы, замыкающие пластинки), связывающие соседние тиреоциты. В базальном отделе клетки плазматическая мембрана тиреоцита образует глубокие впячивания (складки), что значительно увеличивает ее поверхность, контактирующую с кровеносным капилляром.

Микроворсинки, образованные апикальной плазматической мембраной, имеют ровные или несколько искривленные контуры, палочковидную форму и непосредственно контактируют с коллоидом. Длина и количество микроворсипок в клетках, выстилающих фолликул, значительно варьируют. Содержимое микроворсинок гомогенное и но своей структуре и электронной плотности идентично цитоплазме апикальной части тиреоцита.

Терминальные перемычки могут быть прямыми, но чаще они более или менее изогнутые. На вершине замыкающей пластинки один из контактирующих тиреоцитов образует длинную и толстую микроворсинку (по одной с каждой стороны), которая иногда черепицеобразно накладывается на апикальную поверхность соседней клетки. В терминальной перемычке можно обнаружить несколько типов соединения плазматических мембран соседних тиреоцитов. Верхняя часть замыкающей пластинки, обращенная в полость фолликула, представлена зоной слияния (zonula occludens).

В этом участке соединительного комплекса наблюдаются слияние наружных осмиофильных компонентов (слоев) плазматических мембран двух контактирующих тиреоцитов и исчезновение (облитерация) межклеточной щели. При этом образуется пятислойная структура (три осмиофильпых и два заключенных между ними осмиофобных слоя). Осмиофильные слои обладают повышенной электронной плотностью но сравнению с плотностью обычной плазматической мембраны. По обе стороны от зоны слияния в цитоплазме тиреоцитов наблюдаются небольшие плотные участки, образованные скоплениями тонкофибриллярного материала высокой электронной плотности.

Зона слияния постепенно переходит в зону расхождения наружных слоев плазматических мембран (zonula adhaerens). Для нее характерно появление межклеточной щели между плазматическими мембранами двух соседних тиреоцитов, но мембраны при этом сохраняют свою повышенную электронную плотность, а в цитоплазме тиреоцитов напротив этой зоны постоянно обнаруживаются скопления тонкофибриллярного материала. Кроме того, межклеточная щель в области zonula adhaerens более узкая (50— 80 А) по сравнению с шириной межклеточного пространства в более базальных отделах тиреоцитов (150—200 А).

Если срез прошел касательно к поверхности замыкающей пластинки, то на электронограммах эта зона выявляется в видо сплошной ленты тонкофибриллярного материала. Создается впечатление, что в некоторых случаях зона слияния может отсутствовать и замыкающая пластинка может быть представлена только зоной расхождения.

Зона расхождения сменяется обычным межклеточным контактом, когда между плотными наружными слоями плазматических мембран контактирующих клеток имеется щель шириной 150— 200 А, заполненная веществом низкой электронной плотности.

На некотором расстоянии от zonula adhaerens расположены одна или несколько десмосом (macula adhaerens) обычного строения. Такой мощный соединительный комплекс (z. occludens, z. adhaerens, macula adhaerens) по-видимому, не только предназначен для прочного сцепления клеток между собой, но и создает определенный барьер для диффузии гормональных начал из коллоида в межклеточные щели.

Латеральные плазматические мембраны тиреоцитов не образуют сложных соединительных комплексов, а расположены параллельно друг другу на расстоянии 150—200 А. Нередко границы таких контактов извилисты, часто встречаются пальцевидные или колбовидные впячивания цитоплазмы одного тиреоцита в соответствующие углубления на поверхности соседней клетки. Такие впячивания, несомненно, способствуют более прочному механическому сцеплению клеток.

Базальная плазматическая мембрана тиреоцитов обычно образует своеобразные складки, разделяющие клетку па отсеки. По своей природе это ни что иное как различной длины цитоплазматические отростки, аналогичные ворсинкам плазматической мембраны адренокортикоцитов, но более крупные. Такие образования значительно увеличивают поверхность тиреоцита, контактирующую с перикапиллярным пространством. Однако некоторые клетки на электропограммах не имеют подобных впячиваний базальной плазматической мембраны.

- Читать далее "Обследование больной в гинекологии."

1. Кровоснабжение мозгового вещества надпочечника. Влияние АКТГ на надпочечники
2. Морфология изменений надпочечников под влиянием АКТГ
3. Изменения надпочечников после гипофизэктомии - удаления гипофиза
4. Влияние метопирона и хлодитана на надпочечники
5. Механизм синтеза гормонов коры надпочечников - кортикостероидов
6. Механизм секреции кортикостероидов, катехоламинов - адреналина и норадреналина
7. Гистология щитовидной железы. Фолликулярный эпителий
8. Цитология тиреоцитов. Митохондрии тиреоцитов
9. Комплекс Гольджи тиреоцитов. Коллоид клеток щитовидной железы
10. Светлые клетки щитовидной железы. Цитология светлых тиреоцитов