Через 15-18 ч после инсеминации при ЭКО и интрацитоплазматической инъекции сперматозоидов (ИЦИС) проверяют, состоялось ли оплодотворение ооцита. Необходимо проверить ооциты/зиготы в течение данного временного промежутка, чтобы увидеть, присутствуют ли пронуклеус и направительные тельца.

Проверка перед образованием пронуклеуса или после его разложения может привести к ошибочной классификации зиготы как неоплодотворенного ооцита или к невозможности выявить отклонения у оплодотворенных ооцитов. Важно выполнять проверку быстро, но эффективно.

Если ооциты подвергались традиционному ЭКО, клетки кумулюса должны быть удалены, чтобы можно было без помех видеть ооцит/зиготу. Это осуществляют с помощью втягивающей пипетки с внутренним диаметром, превышающим размер ооцита или зиготы.

Нормальное оплодотворение характеризуется наличием двух пронуклеусов (мужского и женского) в овоплазме и двух полярных телец в перивителлиновом пространстве. Полярные тельца могут фрагментироваться, создавая видимость наличия более двух.

Оплодотворение с отклонениями может проявляться в наличии нескольких пронуклеусов в зиготе, что означает наличие более двух пронуклеусов в овоплазме. Аномальное оплодотворение бывает полиспермным по причине проникновения более одного сперматозоида и нарушений при втором мейотическом делении, сохранении второго полярного тельца и формировании двух женских пронуклеусов.

Может развиваться зигота с несколькими пронуклеусами, тогда у преимплантационных зародышей возникают генетические отклонения. Этим оправданы рекомендации браковать все зиготы с несколькими пронуклеусами, обнаруженные при проверке.

Оплодотворение с отклонениями также может быть представлено олигопронуклеарными зиготами. Данный термин обозначает зиготы с одним пронуклеусом. Наличие только одного пронуклеуса и двух направительных телец иногда можно наблюдать, если ооцит подвергается партеногенетической активации или же не удается деконденсация головки сперматозоида. Возможно, что второй пронуклеус разовьется позднее, поэтому рекомендуют проводить повторную проверку приблизительно через 4 ч после первой.

Неудавшееся оплодотворение определяется отсутствием пронуклеуса при наличии одного или двух полярных телец, которые могут находиться в процессе дегенерации. Существует множество причин неудачи оплодотворения, в том числе низкое качество ооцитов, проблемы при взаимодействии гамет, проблемы акро-сомальной реакции сперматозоидов, субоптимальные условия культивирования.

- Рекомендуем далее ознакомиться со статьей "Оценка состояния эмбриона при ЭКО. Критерии"

1. Хирургический забор спермы. Микрохирургическая эпидидимальная аспирация спермы (MECA)
2. Тестикулярный забор-аспирация спермы (ТЕСА). Микроскопический тестикулярный забор спермы (микроТЕСА)
3. Консервация сперматозоидов. Обработка ооцитов при ЭКО
4. Забор яйцеклетки при ЭКО. Оценка состояния ооцита
5. Созревание ооцитов in vitro при ЭКО. Гормоны
6. ЭКО. Традиционное оплодотворение
7. Интрацитоплазматическая инъекция сперматозоидов (ИЦИС). Методика
8. Оценка оплодотворения ооцита при ЭКО. Критерии
9. Оценка состояния эмбриона при ЭКО. Критерии
10. Культивирование эмбриона при ЭКО. Вспомогательное инкубирование