Врожденные синдромы с аномалиями верхней и нижней челюсти

Изменения верхней и нижней челюсти:
Изменения верхней и нижней челюсти: с. Блума, с. Конради-Хюнерманна, с. Халлерманна-Штрайфа, с. ото-палато-дигитальный, с. Марото-Лами, с. пикнодизостоза, с. Секеля, с. врожденной спондилоэпифизарной дисплазии, с. дизостоза Станеско, с. Тричера-Коллинза.

Гипоплазия верхней челюсти (с низким или высоким сводом твердого неба): с. Арскога, с. ахондроплазии, с. акродизостоза, с. Аперта, с. Блума, с. Коккейна, с. Коффина-Лоури, с. де Ланге, с. фацио-аурикуло-вертебральный, с. фетального алкоголизма, с. фронто-метафизарной дисплазии Горлина, с. Халлерманна-Штрайфера, с. лепречаунизма, с. Марото-Лами, пикнодизостоз, с. Пфейфера, с. прогерии, с. Рубинштейна-Тейби, с. Рассела-Сильвера, с. Секеля, с. Стиклера, с. Тричера-Коллинза, с. трисомии 8, с. ХХХХ, с. 18q.

Микрогнатия: с. ахондрогенеза, с. Блума, с. «кошачьего крика», с. деЛанге, с. фацио-аурикуло-вертебральный, с. фронто-метафизарной хондродисплазии, с. Халлерманна-Штрайфа, с. метафизарной хондродисплазии Янсена, с. Марото-Лами, пикнодизостоз, с. Маршалла, с. Мекеля-Грубера, с. Мебиуса, с. орально-фациально-дигитальный, с. прогирии, с. Робертса, с. Рассела-Сильвера, с. Секеля, с. Тричера-Коллинза, с. трихо-рино-фалангеальный, с. трисомии 8, с. трисомии 18, с. ХХХХ, с. Целльвегера, с. 4р, с. 13q,c.18p, с. 21q.

Прогнатизм: с. акродизостоза, с. базальноклеточного невуса, с. Беквита-Видеманна, с. Шейе, с. Сотоса, с. XXXXY.

Расщепление верхней губы (с или без расщепления твердого неба): с. Мора, орально-фациально-дигитальный с, с. трисомии 18, с. 4р.

Аномалии фильтра: с. Арскога, с. Фримана-Шелдона, с. генерализованного ганлиозидоза, с.орально-фациально-дигитальный, с. трихо-рино-фалангеальный, с. 4р.

Выпуклые полные губы: с. аутосомно-рецессивной гипогидротической эктодермальной дисплазии, с. Коффина, с. Гунтера, с. Гурлер, с. лепречаунизма, с. Шейе, с. трисомии 8.

Утолщенная нижняя губа: с. де Ланге, с. Рассела, с. 4р, с 18р, с. 18q.

Микростомия: (сужение ротовой щели): с. Халлерманна-Штрайфа, с. ото-палато-дигитальный, с. трисомии 18.

Рассеченная оральная уздечка: с. Эллиса-ван-Кревельда, с. гипоглоссиигиподактилии, с. орально-фациально-дигитальный.

Расщепленный или неправильно расположенный язык: с. церебро-косто-мандибулярный, с. фацио-аурикулярный, с. торакальный, с. Моро, с. множественной нейрономы, с. орально-фациально-дигитальный.

Макроглоссия: атиротический гипотиреоидизм, с. Беквита-Видеманна, с. генерализованного ганглиозидоза.

синдром Апера (Аперта)
Синдром Апера I (Apert)

- Вернуться в оглавление раздела "генетика"

Оглавление темы "Врожденные синдромы":
  1. Врожденные синдромы с умственной отсталостью и мочеполовыми нарушениями
  2. Врожденные синдромы с умственной отсталостью и неврологическими нарушениями
  3. Врожденные синдромы с умственной отсталостью и аномалиями кожи, волос, ногтей
  4. Умственная недостаточность при поражениях эмбриона, плода
  5. Краниостеноз и связанные наследственные, врожденные пороки
  6. Врожденные синдромы с большими и малыми аномалиями головного мозга
  7. Врожденные синдромы с аномалиями лица
  8. Врожденные синдромы с аномалиями носа
  9. Врожденные синдромы с аномалиями глаз
  10. Врожденные синдромы с аномалиями верхней и нижней челюсти

Ждем ваших вопросов и рекомендаций: