Семейная почечная иминоглицинурия — доброкачественное нарушение транспорта пролина, гидроксипролина и плицина, при котором значительно повышена экскреция с мочой трех перечисленных соединений. Патология клинически не проявляется. Она наследуется аутосомно-рецессивно и встречается довольно часто: 1 : 14 000 новорожденных [Levy].

Известны 3 случая иминоглицинурии у матери [Scriver, Whelan, Scriver, V. Е. Shih, С. Т. Coulombe, неопубликованные данные]. Из 5 потомков четверо нормальные, а 1 страдает цистинозом [Scriver]. Двое мужчин с иминоглицинурией имеют в сумме 5 здоровых детей [Scriver, V. Е. Shih, С. Т. Coulombe, неопубликованные данные].

- Рекомендуем далее ознакомиться со статьей "Болезнь Хартнупа у женщин и мужчин - прогноз беременности"

1. Фенилкетонурия (ФКУ) у беременных женщин - прогноз, лечение
2. Гомоцистинурия у беременных женщин - прогноз, лечение
3. Кольцевидная атрофия сосудистой оболочки и сетчатки глаз у беременных женщин - прогноз, лечение
4. Аргининсукцинацидурия у беременных женщин - прогноз, лечение
5. Гидроксипролинемия у беременных женщин - прогноз, лечение
6. Семейная почечная иминоглицинурия у женщин и мужчин - прогноз беременности
7. Болезнь Хартнупа у женщин и мужчин - прогноз беременности
8. Галактоземия у женщин и мужчин - прогноз беременности
9. Дефицит глюкозо-6-фосфатазы (гликогеноз I типа, болезнь Гирке) у женщин и мужчин - прогноз беременности
10. Дефицит кислой мальтазы (гликогеноз II типа, болезнь Помпе) у женщин и мужчин - прогноз беременности