Основные причины микроцефалии

Генетические факторы микроцефалии: синдромы трисомии 21, 18, 13; аутосомно-структурные изменения (46, XY транслокация; 46, XY, 5р; 46, XY4p; 46, 18 (q - Р - R); 46, XY, 21 (q - R), 46, XY, 13 (q - R); 46, XY, 21 (q - R); 46, XY, 22 (q - R);
• синдромы Рубинштейна-Тейби, Смита-Лемли-Опитца;
• Корнелии деЛанге.Галлермана-Штрайфа, Прадера-Вилли. Пренатальные факторы (эмбриопатии):
• Инфекции -токсоплазмоз, цитомегалия, краснуха, herpes simplex, сифилис и другие вирусы;
• радиация;
• токсические воздействия (алкоголь);
• системные болезни матери (сахарный диабет, хроническая почечная недостаточность и др.);
• внутриутробные воздействия - материнская гипотензия, плацентарная недостаточность, аноксия, гипоксия.

Постнатальные факторы микроцефалии: инфекции, травмы, аноксия, сосудистые расстройства, хронические болезни легких, почек, сердца.

Микроцефалия

- Рекомендуем далее ознакомиться со статьей "Основные причины макроцефалии"

Оглавление темы "Наследственные заболевания у детей":
  1. Синдром Марфана - фенотип, диагностика
  2. Гомоцистинурия - фенотип, диагностика
  3. Гиперлипопротеидемия (ГЛП) - фенотип, диагностика
  4. Синдром Кнаппа-Комровера (наследственная витамин В6-зависимая ксантуренурия) - фенотип, диагностика
  5. Несовершенное костеобразование (НК) - фенотип, диагностика
  6. Врожденный множественный артрогрипоз (ВМА) - фенотип, диагностика
  7. Синдром Дауна - фенотип, диагностика
  8. Основные причины задержки психомоторного развития детей
  9. Основные причины микроцефалии
  10. Основные причины макроцефалии

Ждем ваших вопросов и рекомендаций: