Основные причины микроцефалии
Генетические факторы микроцефалии: синдромы трисомии 21, 18, 13; аутосомно-структурные изменения (46, XY транслокация; 46, XY, 5р; 46, XY4p; 46, 18 (q - Р - R); 46, XY, 21 (q - R), 46, XY, 13 (q - R); 46, XY, 21 (q - R); 46, XY, 22 (q - R);
• синдромы Рубинштейна-Тейби, Смита-Лемли-Опитца;
• Корнелии деЛанге.Галлермана-Штрайфа, Прадера-Вилли. Пренатальные факторы (эмбриопатии):
• Инфекции -токсоплазмоз, цитомегалия, краснуха, herpes simplex, сифилис и другие вирусы;
• радиация;
• токсические воздействия (алкоголь);
• системные болезни матери (сахарный диабет, хроническая почечная недостаточность и др.);
• внутриутробные воздействия - материнская гипотензия, плацентарная недостаточность, аноксия, гипоксия.
Постнатальные факторы микроцефалии: инфекции, травмы, аноксия, сосудистые расстройства, хронические болезни легких, почек, сердца.
- Рекомендуем далее ознакомиться со статьей "Основные причины макроцефалии"
Оглавление темы "Наследственные заболевания у детей":- Синдром Марфана - фенотип, диагностика
- Гомоцистинурия - фенотип, диагностика
- Гиперлипопротеидемия (ГЛП) - фенотип, диагностика
- Синдром Кнаппа-Комровера (наследственная витамин В6-зависимая ксантуренурия) - фенотип, диагностика
- Несовершенное костеобразование (НК) - фенотип, диагностика
- Врожденный множественный артрогрипоз (ВМА) - фенотип, диагностика
- Синдром Дауна - фенотип, диагностика
- Основные причины задержки психомоторного развития детей
- Основные причины микроцефалии
- Основные причины макроцефалии