Теория наследственности Моргана. Аутосомно-доминантное наследование признаков.

Суммируя данные о независимом и сцепленном наследовании признаков, о наследовании, сцепленном с полом, о связи нарушения поведения хромосом и отклонения от закономерностей наследования признаков у дрозофилы и других организмов, Морган и его сотрудники сформулировали основные положения хромосомной теории наследственности.
• Гены расположены в хромосомах линейно.
• Гены, расположенные в одной хромосоме, образуют группу сцепления, вследствие чего они наследуются вместе.
• Между гомологичными хромосомами может происходить кроссинговер, благодаря чему образуются новые сочетания генов,
• Сила сцепления обратно пропорциональна расстоянию между генами. Какие именно компоненты хромосом являются генами, каковы размеры генов и их внутренняя структура еще предстояло выяснить.

аутосомно-доминантное наследование

Характер наследования, прослеживаемый в чреде поколений, определяется тем, доминантный или рецессивный признак исследуется, и в какой хромосоме локализован ген, контролирующий этот признак. При появлении потомка, несущего признак, которого не было ни у родителей, ни у других изученных предков, возникает ряд вопросов: наследственный ли это признак, является ли он проявлением новой доминантной мутации или результатом гетерозиготности родителей по рецессивной мутации?

Для ответа на эти вопросы необходимо проанализировать результаты реципрокных (F1 и F2), возвратньгх и анализирующего скрещиваний. Если в одном скрещивании самки имеют признак А, а самцы — а, а в другом наоборот: самки несут признака, а самцы — А, то эти скрещивания называются рецкпрокными. Одно из них - прямое, другое - обратное. Нет общепринятого правила, какое направление считать прямым, акакое - обратным, важно, чтобы фенотипы родителей в этих скрещиваниях реципрокно различались. В данном пособии «прямым» принято считать такое направление, когда доминантный признак вносят матери, Возвратными называют скрещивания гибридов первого поколения (F1) с родительскими формами. Термин «анализирующее скрещивание» определен в статье. На основании результатов скрещиваний можно определить 5 типов наследования признаков: аутосомно-доминантный, аутосомно-рецессивный, сцепленный с полом доминантный, сцепленный с полом рецессивный и голандрический.

У человека типы наследования признаков устанавливаются при изучении семейных родословных с помощью клинико-генеалогического метода. Для определения характера наследования того или иного заболевания необходимо ответить на несколько вопросов: проявляется ли данный признак в каждом поколении, с одинаковой ли частотой данная болезнь встречается у мужчин и женщин и каково соотношение больных и здоровых. Изучение родословных дает возможность, хотя и не всегда, определить тип наследования

Следует отметить, что деление признаков на доминантные и рецессивные довольно условно и часто зависит от уровня анализа их проявления. Доминантность и рецессивность зависят не только от взаимодействия аллелей данного гена, но и от влияния других генов, а также от условий внешней среды.

Аутосомно-доминантное наследование признаков.

Для этого типа наследования характерны следующие особенности:
• проявление признака в каждом поколении;
• проявление признака вне зависимости от пола;
• одинаковые соотношения фенотипов самок и самцов в F1 и в F2 прямого и обратного скрещивания.

Ниже, приведена схема прямого и обратного скрещивания мутантных W/W и нормальных +/+ мух. Предлагаемые схемы скрещиваний базируются на генетической номенклатуре дрозофилы. Гену принято давать полное название, состоящее из одного или нескольких английских слов, отражающих его основное фенотипиче-ское проявление, и символ. Символ гена всегда начинается с той же буквы, что и полное название. При этом название мутантного доминантного аллеля пишется с заглавной буквы, а рецессивного — со строчной. Например, у дрозофилы ген Wrinkled, обозначаемый символом W, определяет развитие доминантного признака «нераспрааленные, сморщенные крылья»; ген brown, символ bw, определяет развитие рецессивного признака «коричневые глаза». Нормальные аллели, контролирующие развитие признаков дикого типа, обозначают знаком +. При этом возможны два способа написания: или знак + в надстрочном индексе W+ или просто +. Наклонная черта обозначает гомологичные хромосомы.

теория наследственности

Как видно из схемы, мутантный признак Wrinkled проявляется в гетерозиготном состоянии у гибридов первого поколения. В первом и втором поколении признак проявляется вне зависимости от пола, и соотношения фенотипов одинаковы в прямом и обратном скрещиваниях. Сходство результатов прямого и обратного скрещиваний свидетельствует об аутосомном типе наследования. Таким образом, Wrinkled — доминантный признак, развитие которого определяется аутосомным геном.

У некоторых видов животных, например, крупных млекопитающих, сельскохозяйственных животных, постановка экспериментальных скрещиваний невозможна.В таких случаях составляют родословные, в которых прослеживается наследование признака в нескольких поколениях. На рисунке приведена родословная, иллюстрирующая наследование извитости шерстного покрова у айрширской породы крупного рогатого скота. Из родословной видно, что признак присутствует в каждом поколении и его проявление не зависит от пола, что является свидетельством аутосомно-доминантного типа наследования.

- Читать далее "Аутосомно-рецессивный тип наследования признаков. Недоминантное наследование."

Оглавление темы "Хромосомы и гены.":
1. Хромосомы. Хромосомная теория наследственности.
2. Клеточный цикл. Хромосомы в ходе клеточного цикла. Митоз и фазы митоза.
3. Мейоз. Фазы мейоза. Процессы во время мейоза.
4. Половые различия в типе хромосом. Признаки сцепленные с полом.
5. Нерасхождение половых хромосом. Изучение нерасхождения половых хромосом.
6. Группы сцепления генов в хромосоме. Понятие группы сцепления.
7. Теория наследственности Моргана. Аутосомно-доминантное наследование признаков.
8. Аутосомно-рецессивный тип наследования признаков. Недоминантное наследование.
9. Ген. История изучения генов. Роль гена в мутации и наследственности.
10. Молекула ДНК. Открытие ДНК. Генетическая роль ДНК.

Ждем ваших вопросов и рекомендаций: