Симптомы поликистоза почек и его диагностика

Симптомы поликистоза почек и его диагностика

Поликистоз почек наследственное аутосомно-доминантное заболевание. Женщины и мужчины страдают в равной степени.

Патология. Кисты возникают вследствие нарушения структуры выводящей системы почки. Новые кисты не образуются, но существующие увеличиваются в размерах и сдавливают ткань почки. Поражаются также печень и поджелудочная железа.

Клиника. Артериальная гипертензия, боли в животе, прогрессирующая почечная недостаточность, опухолевидное образование в брюшной полости.

Диагноз устанавливается рентгенологически.

Лечение симптоматическое, хирургическое вмешательство не показано. Прогноз в целом удовлетворительный, болезнь прогрессирует медленно, но в отдельных случаях может достигнуть состояния хронической почечной недостаточности с необходимостью диализа.

Выделяют также детский поликистоз с неблагоприятным прогнозом (смерть на третьем десятке лет жизни) медуллярный кистоз и губкообразную почку (доброкачественная).

Обследование при кистозных болезнях почек

АДПП1, АДПП2 — аутосомно-доминантныи поликистоз почек типов I и II;
АРПП — аутосомно-рецессивный поликистоз почек;
ГД — генодиагностика (при необходимости ГД включают в МГК);
ГК — гломерулокистоз почек;
ЛМББ — синдромы Лоренса—Муна и Барде—Бидля;
МГ — синдром Меккеля—Грубера;
МГК — медико-генетическое консультирование;
МКБ1, МКБ2 — медуллярная кистозная болезнь типов I и II;
НФ1, НФ2, НФЗ — нефронофтиз типов I, II и III;
СЛ — синдром Сениора—Локен;
TC1 — туберозный склероз типа I.

- Читать далее "Количество воды в теле человека"

Оглавление темы "Диагностика заболеваний почек":