Перестройка альвеолярной выстилки легких. Артериолы легкого

Перестройка альвеолярной выстилки происходит в основном до конца 9-го месяца внутриутробной жизни. Еще до родов альвеолярная выстилка приспособлена для газов, но альвеолы еще мелкие, вследствие сморщивания они занимают меньшую площадь и их противоположные стенки приближены. В обыкновенных препаратах капилляры между эпителиальными клетками могут выступать в просвет альвеол на первый взгляд голыми. Начиная с этой стадии развития, легкие вполне способны к респираторной деятельности.
После окончания внутриутробного развития альвеолярных структур смежные стенки сморщены не у всех альвеол. Некоторые из них частично расправлены.

Вследствие значительного количества субэпителиальной соединительной ткани первичные альвеолярные перегородки толстые, но во время приближения капилляров к эпителию и их внедрения в эпителиальные клетки (от 5 — 6-го месяца) соединительная ткань исчезает. Эпителиальные выстилки обеих сторон альвеолярной перегородки приближаются друг к другу и, наконец, сливаются в разрезе в один сплошной ряд капилляров и альвеолярных (перегородочных) клеток, расположенных среди них с отдельными соединительнотканными клетками.

О том, к какой альвеоле, к какой бывшей альвеолярной выстилке капилляры сначала относились, свидетельствует уже лишь расположение эластических волокон, окружающих капилляры всегда на отдаленной от соответствующей альвеолы стороне. (Palmer 1934, Maly 1936, Klemola 1937, Norris 1941, Hayek 1953, Low 1953, 1954, Bargmann 1956, Bertolotti 1960, Lyang 1960, Rudiger 1960 и другие, приводимые в литературе.)

альвеолярная выстилка легких

Мышечная ткань средней части артериол развивается постепенно во второй половине внутриутробной жизни, сначала в проксимальной части. Эта сильная мышечная ткань имеет, пожалуй, значение для поддержания высокого внутрилегочного сопротивления. На протяжении нескольких месяцев после родов она постепенно уменьшается в зависимости от новых потребностей.
Недоразвитость, преждевременная или запоздалая регрессия артериальной мышечной ткани может быть причиной различных функциональных нарушений (O'Neal 1957).

В интиме малых артерий до их разветвления на артериолы Hayek (1953) нашел у новорожденных между эндотелием и внутренними эластическими волокнами накопления эпителиоидных клеток, которые при набухании настолько выпячивают эндотелий, что просвет артерии становится щелевидным. Здесь можно отметить, что описанные Науек'ом у новорожденных эпителиоидные клетки не являются особым внутриутробным устройством, но они идентичны эпителиоидным мышечным клеткам, имеющимся в запирательных артериях в послеродовой жизни.

Предполагают, что набухание этих клеток обусловлено действием гистамина, которым богата кровь плода (Hayek 1948). Плоды некоторых животных, однако, очень бедны гистамином. Лишь с приближением родов накопляется значительное количество последнего (Misrahy 1946, Tretewie 1947, Hardwick 1954).

До родов лишь небольшая часть крови правого сердца проходит через легкие, большая часть течет через артериальный канал в аорту и через овальное отверстие в левое сердце. Vasa privata, т. е. бронхиальные артерии с начала своего развития постоянно находятся в активной деятельности.

- Читать далее "Дыхательные движения плода. Начало дыхания у плода"

Оглавление темы "Эмбриогенез легких":
1. Функции и задачи легких. Внутриутробное развитие дыхательной системы
2. Развитие трахеи и бронхов. Эмбриогенез трахеобронхиального дерева
3. Трахеобронхиальное дерево младенца. Развитие бронхов после рождения
4. Мезенхима развивающихся легких. Образование альвеолярных структур легкого
5. Перестройка альвеолярной выстилки легких. Артериолы легкого
6. Дыхательные движения плода. Начало дыхания у плода
7. Периоды развития легкого у плода. Развитие легких у ребенка
8. Чувствительность эмбриональной легочной ткани. Пневмотропные патогенные влияния
9. Эмбриогенез и специальный органогенез легочной ткани. Мутации развития легких
10. Дифференциация причин аномалии легких. Легкие недоношенных детей

Ждем ваших вопросов и рекомендаций: