Моноклональная гаммапатия неустановленной значимости - это наиболее частая дискразия, возникающая у 3% лиц старше 50 лет и 5% лиц старше 70 лет. Симптомы отсутствуют, уровень М-белка в сыворотке < 3 г/дл.

У 1% пациентов с моноклональной гаммапатией неустановленной значимости в течение года развивается симптоматическая плазмоклеточная неоплазия — обычно множественная миелома. Частота перерождения остается практически постоянной.

При анализе патогенеза обращает на себя внимание тот факт, что при моноклональной гаммапатии неустановленной значимости плазматические клетки клона часто содержат те же хромосомные транслокации и делеции, которые обнаруживают в полностью развившейся множественной миеломе, т.е. моноклональная гаммапатия неустановленной значимости представляет собой раннюю стадию миеломы.

Как и в случае «тлеющей» миеломы, перерождение в множественную миелому непредсказуемо, поэтому нужно периодически определять уровни М-белка в сыворотке и белка Бенс-Джонса в моче.

- Рекомендуем ознакомиться со следующей статьей "Механизмы развития (патогенез) лимфоплазмоцитарной лимфомы"

1. Механизмы развития (патогенез) фолликулярной лимфомы
2. Механизмы развития (патогенез) диффузной В-клеточной лимфомы
3. Механизмы развития (патогенез) лимфомы Беркитта
4. Механизмы развития (патогенез) плазмоклеточных неоплазий
5. Механизмы развития (патогенез) множественной миеломы
6. Механизмы развития (патогенез) солитарной плазмоцитомы
7. Механизмы развития (патогенез) моноклональной гаммапатии неустановленной значимости
8. Механизмы развития (патогенез) лимфоплазмоцитарной лимфомы
9. Механизмы развития (патогенез) лимфомы из клеток мантийной зоны
10. Механизмы развития (патогенез) лимфомы из клеток маргинальной зоны