Дисахаридазы, включая лактазу, локализуются на апикальной мембране щеточной каемки ворсин абсорбирующих эпителиальных клеток. Дефект является биохимическим, поэтому гистологическое исследование биоптатов обычно неинформативно. Лактазная недостаточность бывает двух типов:

- врожденная лактазная недостаточность. Ассоциируется с мутацией гена, кодирующего синтез лактазы, и является аутосомно-рецессивным заболеванием. Наблюдается редко и проявляется метеоризмом и профузной диареей с водянистым, пенистым стулом после употребления молока и продуктов, содержащих лактозу.
Симптомы стихают после прекращения употребления этих продуктов, когда из просвета кишки удаляется осмотически активная, но неабсорбированная лактоза;

- приобретенная лактазная недостаточность. Ассоциируется со снижением экспрессии гена, кодирующего синтез лактазы. Особенно часто наблюдается у коренных жителей Америки, лиц с темным цветом кожи и китайцев.

Заболевание манифестирует при появлении в рационе цельного молока. Иногда лактазную недостаточность провоцируют вирусные или бактериальные кишечные инфекции. Симптомы (чувство переполнения желудка, диарея и метеоризм) появляются вследствие ферментации неабсорбированных сахаров кишечными бактериями при употреблении молочных продуктов, содержащих лактозу.

- Рекомендуем ознакомиться со следующей статьей "Механизм развития (патогенез) абеталипопротеинемии"

1. Механизм развития (патогенез) ишемической болезни кишечника
2. Механизм развития (патогенез) ангиодисплазии стенки кишечника
3. Механизм развития (патогенез) мальабсорбции
4. Механизм развития (патогенез) диареи
5. Механизм развития (патогенез) целиакии
6. Механизм развития (патогенез) тропического спру
7. Механизм развития (патогенез) аутоиммунной энтеропатии
8. Механизм развития (патогенез) лактазной недостаточности
9. Механизм развития (патогенез) абеталипопротеинемии
10. Механизм развития (патогенез) холеры