Как известно, дно крипт выстлано клетками Панета и отчасти кишечными эндокринными (эптерохромаффинными) клетками. Troughton и Trier (1969), проведя ауторадиографическое исследование при помощи светового микроскопа высокой разрешающей способности и электронного микроскопа, установили, что в двенадцатиперстной кишке мышей как клетки Панета, так и бокаловидные клетки развиваются из недифференцированных клеток крипт. Однако бокаловидные клетки в отличие от клеток Панета сохраняют способность к пролиферации и после начала секретообразования. Продолжительность жизни клеток Панета значительно больше, чем бокаловидных. Ранее к аналогичным выводам пришли Mesier и Leblond (1960).

Trasher и Greulich (1966) сообщили о включении метки через 1 ч после введения Н3-тимидина в ядра не только призматических и бокаловидных, но и клеток Панета, а также о митозе этих клеток. Troughton и Trier (1969), однако, полагают, что на срезах толщиной 5 мкм, использованных Trasher и Greulich, невозможно определить, принадлежит ли ядро клетке Панета или же пролиферирующей недифференцированной клетке, а также точно установить, какая именно клетка находится в митозе.

Lipkin с соавторами (1963) определили, что включение и направление перемещения метки в клетках эпителия кишечника человека сходно с таковыми у лабораторных животных.

В подвздошной кишке меченые клетки встречались на вершине ворсинки через 3 сут после введения Н3-тимидина. По данным McDonald с соавторами (1964), клетки с мечеными ядрами на вершине ворсинки двенадцатиперстной кишки у человека определялись через 5,5 сут. Shorter и Spenser (1966) установили, что среднее время обновления эпителия прямой кишки у здоровых испытуемых равно 3,6 дня.

Deschner и Lipkin (1966) изучили обновление аргентаффинных клеток и установили, что время обновления популяции их равно 35—100 дням. Частота митозов аргентаффииных клеток была в 31 раз меньше, чем призматических, и равнялась 0,04% по сравнению с 1,25% у эпителиальных клеток.

Наши исследования свидетельствуют, что после введения крысам Н3-тимидина метка обнаруживается только в ядрах клеток крипт, причем в криптах тонкой кишки клетки с мечеными ядрами в ранние сроки после введения локализуются исключительно в нижней части. В толстой кишке нет столь четкого разделения, однако клетки с мечеными ядрами определялись также преимущественно в нижней части крипты. Первые единичные клетки с мечеными ядрами появляются у основания ворсинок уже через 8 ч после введения Н3-тимидина, а через 24 ч индекс меченых ядер в клетках ворсинок двенадцатиперстной кишки составляет 39 ± 3 %, тощей — 34 ± 1,4 %, подвздошной—26+3%. Максимального значения индекс клеток ворсинок тонкой кишки достигает через 48 ч после введения Н3-тимидина. В криптах при этом отмечается уменьшение количества клеток с мечеными ядрами. Это свидетельствует о миграции клеток крипт на ворсинку.

В последующие сроки индекс меченых ядер в клетках ворсинок снижается. Это говорит о том, что клетки с мечеными ядрами покидают эпителиальный пласт. Индекс меченых ядер в клетках ворсинок через 72 ч в двенадцатиперстной кишке равен 14+3%, в тощей—10±0,8%. В это время наблюдается появление значительного числа клеток с мечеными ядрами на вершине ворсинок, а также в просвете кишки. Отторжение клеток, включивших Н3-тимидин, сопровождается некоторым увеличением фона па препаратах, видимо, за счет остатков ядер слущеппых клеток, которые могут перевариваться и реутилизироваться призматическими клетками ворсинок. На возможность реабсорбции меченой ДНК ядер слущенных клеток указывают Steel и Lamerton (1965).

- Читать далее "Обновление эпителия по отделам кишечника. Влияние возраста на кишечную пролиферацию"