Известно, что в большинстве тканей взрослого организма млекопитающих сохраняется популяция регионарных стволовых клеток, трансформация которых в зрелые клетки регулируется специфическими тканевыми факторами (Watt, Hogan, 2000).

Пролиферация стволовых клеток, дифференцировка клеток-предшественников и формирование специфических для данной структуры мозга нейрональных фенотипов in vivo в гораздо большей степени выражены в эмбриональном мозге, что определяется наличием высоких концентраций морфогенетических факторов локального микроокружения — нейротрофинов BDNF, NGF, NT3, NT4/5 и ростовых факторов FGF2, TGF-a, IGF1, GNDF, PDGF (Cameron et al., 1998; Gould et ai, 2000; Rosser et al., 2000).

Следовательно, для стимуляции пролиферации и дифференцировки нейральных стволовых клеток взрослого организма можно трансплантировать эмбриональную нервную ткань. При этом не исключено, что привносимые с аллотрансплантатом стволовые клетки нервной ткани эмбриона сами могут подвергаться пролиферации и дифференцировке.

Известно, что после спинальной травмы регенерация нервных проводников осуществляется посредством удлинения поврежденных аксонов и коллатерального спраутинга аксонов неповрежденных отростков мотонейронов (Bregman, 1998).

Основными факторами, препятствующими регенерации спинного мозга, являются образование соединительнотканного рубца в зоне повреждения, дистрофические и дегенеративные изменения в центральных нейронах, дефицит NGF, а также наличие в зоне поражения продуктов распада миелина (Bernstein, Goldberg, 1995; Bernstein-Goral et al., 1995; Rabchevsky, Streit, 1997).

Показано, что трансплантация в поврежденный спинной мозг разных типов клеток — фрагментов седалищного нерва взрослых животных (Полежаев, 1993), эмбриональной затылочной коры, гиппокампа, спинного мозга (Bernstein, Goldberg, 1995), шванновских клеток (Guest et al., 1997), астроцитов (Wang et al., 1995), микроглии (Namiki, Tator, 1999), макрофагов (Rapalino et al., 1998), фибробластов (Tuszynski et al, 1994) — способствует регенерации поврежденных аксонов путем спраутинга и позволяет новообразованным аксонам прорастать сквозь зону повреждения спинного мозга.

Экспериментально доказано, что трансплантация эмбриональной нервной ткани в область повреждения спинного мозга посредством действия ней-ротрофических факторов ускоряет рост пораженных аксонов, препятствует образованию глиального рубца и развитию дистрофических и дегенеративных процессов в центральных нейронах (Bernsteyn-Goral et al., 1995; Misiewiez, 1997; Bregman, 1998; Dyer, 1998; Lanza et al., 1999), в то время как клетки трансплантированной эмбриональной нервной ткани переживают в спинном мозге, интегрируются с прилежащими тканями и способствуют прорастанию аксонов через область поражения с формированием синапсов дендритического типа на спинальных нейронах (Schwab, Bereiter-Hahn, 1996; Отеллин, Петрова, 1998; Сипитый и др., 1998; Whittemore et al, 1999).

- Читать далее "Трансплантация нервов. Трансплантация при черепно-мозговых травмах"