Иммунодефициты. Иммунодефицитные состояния.

В основе развития иммунодефицитных состояний и иммунодефицитов, как правило, находятся отсутствие или дефицит клеток иммунной системы и/или расстройства их функций. Это обусловливает высокую частоту развития при иммунодефицитах различных инфекционных, паразитарных, опухолевых и аллергических заболеваний. С другой стороны, при истощающих заболеваниях часто развиваются иммунодефицитные состояния.

Иммунодефицитные состояния и иммунодефициты — типовые формы патологии системы ИБН, характеризующиеся снижением эффективности или неспособностью иммунной системы организма к осуществлению реакций деструкции и элиминации чужеродного Аг.

Частота иммунодефицитов и иммунодефицитных состояний

• Один из 500 младенцев рождается с дефектом иммунной системы.
• Значительно большее количество лиц приобретают транзиторный или постоянный иммунодефицит в течение жизни.

иммунодефициты
Виды иммунодефицитных состояний (ИДС) и иммунодефицитов по преимущественному поражению клеток иммунной системы.

Факторы риска иммунодефицита.

• Отягощенный семейный анамнез.
• Почти все вредные привычки.
• Старение.

Терминология иммунодефицитных состояний.

Термины «Иммунодефицитное состояние» и «Иммунодефицит» применяют либо как синонимы, либо подразумевают разные патологии. Так, в клинической практике принято различать:

собственно иммунодефициты, или первичные иммунодефициты (развиваются при наличии генетического дефекта);
иммунодефицитные состояния (вторичные иммунодефициты), сопровождающие другие заболевания (в том числе генетические) или развивающиеся при длительных, тяжёлых и хронических заболеваниях различной природы.

Виды иммунодефицитов.

• Первичные наследуемые и врождённые (генетические) дефекты иммунной системы.
• Вторичные — иммунная недостаточность развивается вследствие эндо- и экзогенных воздействий на нормальную иммунную систему (например, около 90% всех вирусных инфекций сопровождается транзиторной иммунодепрес-сией).
• Избирательные — вызваны селективным поражением различных популяций иммунокомпетентных клеток.
• Неспецифические — дефект(ы) механизмов неспецифической резистентности организма (неспецифического иммунитета), фагоцитов и комплемента.
• Комбинированные — сочетанное поражение клеточных и гуморальных механизмов иммунитета (например, В- и Т-лимфоцитов).

В зависимости от преобладания дефекта иммуноцитов того или иного класса, иммунодефициты и иммунодефицитные состояния подразделяют на В-, Т-, А-зависимые (относящиеся к антигенпредставляющим клеткам) и смешанные

- Читать далее "Причины иммунодефицитов. Синдром ретикулярной дисгенезии."

Оглавление темы "Система комплемента. Иммунодефициты.":
1. Система комплемента. Классический путь системы комплемента.
2. Альтернативный путь системы комплемента. Фагоцитирующие клетки.
3. Интерфероны. Виды и функция интерферонов.
4. Естественные антитела. Естественные киллеры.
5. Иммунопатологические состояния. Причины, патогенез иммунопатологических состояний.
6. Иммунодефициты. Иммунодефицитные состояния.
7. Причины иммунодефицитов. Синдром ретикулярной дисгенезии.
8. Тяжёлый комбинированный иммунодефицит. Вариабельный общий иммунодефицит.
9. Синдром Незелофа. Синдром Иова. Лечение иммунодефицитов.
10. ВИЧ-инфекция. Синдром приобретённого иммунодефицита. СПИД.

Ждем ваших вопросов и рекомендаций: