Ослабленные вакцинные штаммы вирусов, если исключить противогриппозные, обычно создают достаточно напряженный и длительный иммунитет. Так, поствакцинальный иммунитет к натуральной оспе у большинства прививаемых лиц сохраняется многие годы, к желтой лихорадке - 9 лет, к полиомиелиту и кори - от 2-3 до 5 лет и больше.

Объясняется это тем, что вакцинные штаммы, сохраняя иммуногенность, способны к размножению в организме привитых и, вызывая сглаженную по тяжести проявления мини-инфекцию, оказывают длительное воздействие на иммунную систему организма.

Вводятся вирусные живые вакцины накожно или подкожно, противогриппозная - интраназально и энтерально, противополиомиелитная вакцина Сейбина - per os. Применяют живые вакцины с соблюдением противопоказаний, так как они могут отличаться высокой реактогенностью, в частности антирабическая вакцина у некоторых привитых вызывает менингоэнцефалиты, другие вакцины - аллергии, не исключены осложнения в виде генерализации вакцинного процесса.

Убитые вакцины. Готовят убитые вакцины из концентрированных стандартных взвесей вирусов. Инактивируют их, как правило, формальдегидом, реже ультрафиолетовым облучением. Формолвакцинами, в частности, являются противополиомиелитная поливалентная вакцина Солка, против клещевого весенне-летнего энцефалита, создающая перекрестный иммунитет к омской геморрагической лихорадке, противоаденовирусная, краснушная, гриппозная, а УФ-вакцинами - в основном противогриппозные.

Самая иммуногенная из них - вакцина Солка, которая создает такой же напряженный и длительный иммунитет, как и живая вакцина Сейбина. Продолжительность поствакцинального иммунитета других прививок не превышает 12 мес.
Вводятся убитые вакцины подкожно 2-3 раза с интервалом 2-3 - 4 недели.

Некорпускулярные вакцины. Разрабатывается два вида некорпускулярных вакцин - субъединичные и синтетические. Те и другие представляют собой вакцины из чистых вирусных антигенов. Субъединичные вакцины готовятся из структурных субъединиц внешних оболочек сложных вирионов, в частности путем растворения липидного бислоя детергентами с последующим центрифугированием, в процессе которого от нуклеокапсидов отделяют гликопротеиды.

Полученные таким образом субъединичные вакцины из гликопротеидов, не содержащие балластных веществ, оказались малореактогенными, но, к сожалению, слабо иммуногенными. Практическое применение получила только противогриппозная вакцина из гемагглютининов и нейраминидаз, обладающих свойствами протективных антигенов. Синтетические вакцины создают путем синтеза вирусных детерминант протективных антигенов, но они, как иммуногены, тоже не оправдали возлагавшихся на них надежд.

В связи с этим делаются попытки усилить иммунный ответ полученных вирусных антигенов конъюгированием их со специально подобранными белками-носителями и иммуностимуляторами, которые активируют иммунокомпетентные клетки и антителообразование. Для повышения иммуногенности сконструированные пептидные фрагменты вирусных белков встраивают в липосомы (липидные пузырьки) или везикулы, образованные детергентом JSCOM, что помогает проникновению антигена в цитозоль клеток.

- Читать далее "Генноинженерные и антиидиопатические вакцины. Регламент прививок - прививочный календарь"